Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc có số đăng ký: VN-17397-13 tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành toàn quốc, thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc Myomethol.
Ngày 25/5, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế thông báo thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành toàn quốc, thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc Myomethol có số đăng ký: VN-17397-13.
Bộ Y tế quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi toàn bộ thuốc Myomethol được chỉ định cho người đau lưng cấp tính, gãy xương, co thắt cơ...
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế vừa ra quyết định thu hồi cả Giấy đăng ký lưu hành lẫn toàn bộ mặt hàng thuốc Myomethol.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi tất cả thuốc Myomethol điều trị đau lưng do co thắt cơ, nhập khẩu từ Thái Lan có số đăng ký VN-17397-13 đang lưu hành trên thị trường do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đình chỉ lưu hành toàn quốc, thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc Myomethol có số đăng ký: VN-17397-13.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc Myomethol tại Việt Nam.
Ngày 25/5, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế thông báo thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành toàn quốc, thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc Myomethol có số đăng ký: VN-17397-13.
Ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các hồ sơ của công ty nêu trên trong vòng 2 năm do đơn vị này có vi phạm.
Theo Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), 3 công ty dược gồm Công ty CP Xuất nhập khẩu y tế TPHCM (YTECO), Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd (Thái Lan) và chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam bị ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc do có sản phẩm vi phạm chất lượng.Theo TTXVN, thuốc Myomethol 500mg được chỉ định trong điều trị các cơn đau xương khớp cấp tính do co thắt cơ xương, co thắt cơ, gãy xương hoặc trật khớp.
Cục Quản lý Dược ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của YTECO, Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd; chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
Cục Quản lý Dược ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của YTECO, Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd; chi nhánh Công ty Zuellig Pharma Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế TP Hồ Chí Minh nhập thuốc kém chất lượng nên bị ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc.
Ngày 9-4, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược, gồm: Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TPHCM (YTECO); Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd (Thái Lan) và chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TP. Hồ Chí Minh (YTECO).
Đó là Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế TP. Hồ Chí Minh (YTECO), Công ty R.X. Manufacturing Co. Ltd. (Thái Lan) và Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Theo thông báo mới nhất của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, Cục ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Công ty YTECO, thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc của công ty này.
Thông báo này được Cục Quản lý Dược đưa ra do các công ty này sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2, 3.
Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế Tp.Hồ Chí Minh (YTECO) đã nhập khẩu 11 lô thuốc Myomethol sản xuất vi phạm chất lượng mức độ 2.
11 lô thuốc Myomethol tác dụng giãn cơ, nhập khẩu từ Thái Lan kém chất lượng buộc phải tiêu hủy, hai công ty liên quan bị phạt 130 triệu đồng.
11 lô thuốc Myomethol (chỉ định cho người đau lưng do co thắt cơ, co thắt xương) nhập khẩu từ Thái Lan bị buộc phải tiêu hủy do kém chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định buộc tiêu hủy 11 lô thuốc Myomethol nhập khẩu từ Thái Lan do kém chất lượng.
Do có hành vi vi phạm về chất lượng, Cục Quản lý dược đã xử phạt hành chính công ty RX. Manufacturing Co., Ltd (Thái Lan) 80 triệu đồng, yêu cầu tiêu hủy 11 lô thuốc…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định buộc tiêu hủy 11 lô thuốc Myomethol nhập khẩu từ Thái Lan do kém chất lượng. 11 lô thuốc này có chỉ định dùng cho người đau lưng cấp tính do co thắt cơ xương, co thắt cơ, gãy xương hoặc trật khớp, co thắt cơ do chấn thương hoặc kích ứng thần kinh, sau phẫu thuật.
11 lô thuốc Myomethol nhập khẩu từ Thái Lan do kém chất lượng buộc phải tiêu hủy. Thuốc này được chỉ định cho người đau lưng cấp tính, gãy xương, co thắt cơ.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về việc thu hồi thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Tĩnh thông báo thu hồi 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg) không đạt chất lượng, có số đăng ký VN-17397-13, do công ty RX. Manufacturing Co., Ltd sản xuất, Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP Hồ Chí Minh (YTECO) nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi trên toàn quốc 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg) do Công ty CP xuất nhập khẩu y tế TP HCM nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg), thuộc nhóm giãn cơ - tăng lực cơ do Thái Lan sản xuất không đạt chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi trên toàn quốc đối với 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg), số đăng ký VN-17397-13, do không đạt chất lượng.