Đại diện hãng dược này cho hay việc thu hồi vaccine Covid-19 sau khi thừa nhận có tác dụng phụ chỉ là 'sự trùng hợp ngẫu nhiên'.
Công ty dược phẩm Anh - Thụy Điển cho biết các mũi vaccine ngừa COVID-19 của họ có thể gây ra cục máu đông trong một số trường hợp hiếm gặp.
'Gã khổng lồ' dược phẩm AstraZeneca lần đầu tiên thừa nhận rằng vaccine COVID-19 của hãng này có thể gây ra tác dụng phụ hiếm gặp có khả năng dẫn đến đông máu, tử vong.
Hãng dược phẩm AstraZeneca lần đầu tiên thừa nhận trong các tài liệu của tòa án rằng vaccine Covid-19 của họ có thể gây ra một tác dụng phụ hiếm gặp có thể dẫn đến đông máu và tử vong.
Đại dịch Covid-19 đã bước vào giai đoạn cuối ở hầu hết các quốc gia. Khuyến nghị tiêm vaccine từ đó cũng được Tổ chức Y tế thế giới điều chỉnh để phù hợp với tình hình mới, tránh lãng phí nguồn lực vaccine.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) hy vọng các chiến dịch tiêm phòng COVID-19 sẽ được triển khai thường niên, giống như tiêm phòng cúm.
Ngày 24/11, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã kêu gọi mở các chiến dịch tái tiêm chủng ngừa COVID-19 trong bối cảnh châu lục này chuẩn bị cho làn sóng dịch COVID-19 mới khi những tháng mùa đông đang đến gần.
Theo cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu, tỷ lệ trung bình tiêm mũi tăng cường trong EU chỉ là 29% ở các nhóm được cho là có nguy cơ cao nhất như người cao tuổi và người có hệ miễn dịch kém.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cảnh báo tỷ lệ tiêm mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19 tại Liên minh châu Âu (EU) đang 'đáng thất vọng' trong khi khả năng bảo vệ chống lại bệnh nặng khi nhiễm virus SARS-CoV-2 có thể giảm dần trong mùa đông tới.
Các chủng virus gây ra bệnh đường hô hấp đang lây lan nhanh trong bối cảnh mùa Đông đang đến gần. Các chuyên gia và tổ chức trên thế giới đã đưa ra nhiều cảnh báo về khả năng một làn sóng dịch bệnh hô hấp nghiêm trọng có thể diễn ra trong mùa đông năm nay.
Tôi rõ ràng không thể trả lời tại sao Tổng thống Biden đi đến kết luận đó - Giám đốc y tế của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) Steffen Thirstrup nói với báo chí sau khi đưa ra tuyên bố trái ngược về ngày tàn của COVID-19.
Các quan chức y tế Argentina xác nhận 4 người trong một phòng khám ở tỉnh Tucuman, tây bắc nước này đã chết vì bệnh Legionnaire - bệnh viêm phổi do vi khuẩn tương đối hiếm gặp.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đang giám sát 10 ca mắc bệnh viêm phổi chưa rõ nguyên nhân tại Argentina trong đợt bùng phát bệnh đến nay đã khiến 3 người tử vong.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đang giám sát 10 ca mắc bệnh viêm phổi chưa rõ nguyên nhân tại Argentina trong đợt bùng phát bệnh đến nay đã khiến 3 người tử vong.
Cơ quan dược phẩm của EU cho biết các biến thể hoàn toàn mới của virus SARS-CoV-2 có thể xuất hiện vào mùa Đông này, song những vaccine hiện có sẽ bảo vệ mọi người khỏi nguy cơ mắc thể nặng và tử vong.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cảnh báo các biến thể hoàn toàn mới của virus SARS-CoV-2 có thể xuất hiện trong mùa Đông này.
Ủy ban châu Âu (EC) ngày 19/7 thông báo đã ký hợp đồng với công ty Gilead Sciences của Mỹ để mua 2.250.000 liều thuốc kháng virus remdesivir điều trị cho bệnh nhân mắc COVID-19.
Các biến thể phụ của Omicron là BA.4 và BA.5 đang lan rộng khắp thế giới. Dưới đây là những triệu chứng khi nhiễm biến thể này.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) mới đây đã để ngỏ khả năng 'bật đèn xanh' cho các loại vaccine ngừa Covid-19 thế hệ tiếp theo trong bối cảnh gia tăng số ca do sự lây lan mạnh của các dòng phụ mới của biến thể Omicron.
Với khả năng lây bệnh cao của biến chủng phụ của Omicron là BA.4 và BA.5, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã đưa ra cảnh báo, châu lục này đang có nguy cơ cao đối mặt với làn sóng Covid-19 mới.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 7/7 cảnh báo châu lục này đang phải đối mặt với làn sóng COVID-19 mới do các biến thể phụ của Omicron có khả năng lây truyền cao là BA.4 và BA.5.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) để ngỏ khả năng 'bật đèn xanh' cho các loại vaccine ngừa COVID-19 thế hệ tiếp theo, trong bối cảnh gia tăng số ca do sự lây lan mạnh của các dòng phụ mới của biến thể Omicron.
Ngày 2/6, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) nhận định đợt bùng phát bệnh đậu mùa khỉ hiện nay ở châu Âu 'không phải là tình trạng y tế cộng đồng khẩn cấp'.
Theo 1 nghiên cứu của các nhà khoa học Mỹ, biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19 về bản chất có mức độ nghiêm trọng tương đương như các biến thể khác đã từng lưu hành, trái ngược với những kết luận được đưa ra trong các nghiên cứu trước đây rằng Omicron có khả năng dễ lây lan hơn so với các biến thể khác, song lại ít gây ảnh hưởng hơn.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang đánh giá khả năng sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna cho trẻ em từ 5 tuổi trở xuống, nhóm tuổi duy nhất chưa đủ điều kiện để tham gia tiêm loại vaccine này ở hầu hết các quốc gia.
Chuyên gia của EMA Marco Cavaleri kêu gọi người dân hãy đi tiêm phòng, tuy nhiên, ông tái khẳng định rằng 'chưa có đủ bằng chứng để đưa ra khuyến nghị tiêm đại trà mũi tăng cường thứ hai.'
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 17/3 cho biết còn quá sớm để kêu gọi tiêm mũi vaccine tăng cường thứ hai ngừa COVID-19, dù số ca nhiễm mới tăng mạnh do biến thể Omicron.
Người phụ trách về chiến lược vaccine của Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), ông Marco Cavaleri ngày 17/3 cho biết dữ liệu về các vaccine ngừa COVID-19 dành riêng chống biến thể Omicron sẽ có thể sẵn sàng trong khoảng thời gian từ tháng 4 đến đầu tháng 7, mở đường cho cơ quan này cấp phép sử dụng vaccine trong mùa Hè tới.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cấp phép cho vaccine của hãng Moderna cho trẻ em từ 6-11 tuổi.
Hệ thống giao thông và cửa hàng tại Hong Kong, Trung Quốc đã phải ngừng hoạt động vì số ca nhiễm Covid-19 mới tăng mạnh.
COVID-19 vẫn diễn biến khó lường, chuyện điều chỉnh, nâng cấp để có phiên bản vaccine hiệu quả, toàn diện hơn đang rất được quan tâm. Cụ thể tiến trình thế nào?
Australia và Anh vừa trải qua ngày chết chóc nhất kể từ khi đại dịch Covid-19 bùng phát, trong bối cảnh biến thể Omicron lây lan nhanh khiến tỷ lệ nhập viện tăng vọt.
Kết quả thử nghiệm quy mô nhỏ ở Israel cho thấy liều thứ tư của vắc xin Pfizer không đạt hiệu quả cao chống lại biến thể Omicron.
Một quan chức từ EMA cho biết hôm thứ Ba rằng biến thể Omicron có thể đang giúp đại dịch Covid-19 sớm trở thành dịch bệnh thông thường.
Lần đầu tiên thế giới ghi nhận hơn 3 triệu ca mắc mới COVID-19 trong ngày (12/1), chủ yếu là nhiễm biến thể Omicron, trong khi số ca bệnh trong tuần cũng lên tới 15 triệu, cao nhất từ trước đến nay.