Sở Y tế TP.HCM vừa công bố điểm chất lượng của 115 bệnh viện, trong đó BVĐK Tâm Anh TP.HCM ở vị trí thứ 9 . Như vậy, 2 năm liên tiếp BVĐK Tâm Anh TP.HCM thuộc top 10 bệnh viện tốt nhất.
Hệ thống BVĐK Tâm Anh ký kết thỏa thuận với Công ty TNHH AstraZeneca, nhằm nhanh chóng đưa vào nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc và vắc xin, giúp người dân Việt Nam sớm tiếp cận dược phẩm, vắc xin chất lượng cao.
Điều này được khẳng định trong lễ ký kết ghi nhớ thỏa thuận hợp tác giữa hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh và Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam được thông qua vào ngày 7/3.
Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh và Tập đoàn Dược phẩm AstraZeneca vừa ký kết bản ghi nhớ hợp tác nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc điều trị bệnh không lây nhiễm và vắc xin mới.
Theo phóng viên TTXVN tại Nam Mỹ, ngày 7/3, Cơ quan Giám sát dịch tễ quốc gia Brazil (Anvisa) thông báo tạm thời đình chỉ việc sử dụng khẩn cấp thuốc Evusheld dự phòng COVID-19 do hãng dược phẩm AstraZeneca sản xuất.
Cuối tháng 1 vừa qua, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ thông báo tạm dừng cấp phép sử dụng thuốc Evusheld điều trị Covid-19, đây là loại thuốc hiện vẫn đang được sử dụng ở nước ta.
Sau khi Mỹ thông báo tạm dừng cấp phép thuốc Evusheld sử dụng dự phòng cho người chưa, không thể tiêm vắc-xin Covid-19, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế họp và quyết định tiếp tục cho sử dụng thuốc Evusheld.
Sau khi họp, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế đề xuất tiếp tục cho lưu hành, sử dụng thuốc Evusheld
Chiều 3/2, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có thông tin về sinh phẩm Evusheld.
Chiều 3-2, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã có thông tin về thuốc Evusheld, khi mới đây, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (USFDA) dừng cấp phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp thuốc Evusheld cho tới khi có thông báo cập nhật của USFDA với lý do Evusheld không có tác dụng bảo vệ đối với một số biến chủng mới của SARS-CoV-2 hiện đang chiếm ưu thế tại Hoa Kỳ.
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Bộ Y tế) thống nhất đề xuất tiếp tục cho phép lưu hành, sử dụng thuốc Evusheld.
Hội đồng tư vấn thống nhất đề xuất tiếp tục cho phép lưu hành, sử dụng thuốc Evusheld tại Việt Nam.
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế đã tổ chức họp khẩn cấp vào ngày 31/01/2023 để xem xét về việc lưu hành, sử dụng thuốc Evusheld tại Việt Nam.